Quetiapina 25mg, 1 comprimido
Laboratorio: Ascend
Principio activo: Quetiapina 25mg
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Advertencias
- Riesgo de accidente tromboembólico
- Riesgo de agranulocitosis
- Suspender el tratamiento progresivamente
- No consumir alcohol durante el tratamiento
- Riesgo de discinesia tardía
- Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
- Riesgo de somnolencia
- Idea suicida
- Riesgo de síndrome de abstinencia
- Riesgo de síndrome maligno de los neurolépticos
- Riesgo de hiperglucemia
- Riesgo de síndrome serotoninérgico
- Establecer progresivamente la pauta posológica
- Riesgo de hipotensión ortostática
- Riesgo de cardiomiopatía
- Riesgo de pancreatitis
- Riesgo de disfagia
- Riesgo de síndrome extrapiramidal
- Riesgo de estreñimiento
- Riesgo de aumento de peso
- Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
- Riesgo de hiperlipidemia
- Riesgo de neutropenia
- Interacción con alimentos: zumo de pomelo
- Administrar independientemente de la ingesta de comidas
- Vigilancia de la glucemia antes del tratamiento y durante el mismo
- Vigilancia del balance lipídico antes del tratamiento y durante el mismo
- Control del peso antes del tratamiento y durante el mismo
- Riesgo de prolongación del intervalo QT
- Riesgo de síndrome de DRESS
- Interacción con alimentos: alcohol
- Riesgo de obstrucción intestinal
- Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
- Riesgo de vértigo
- De riesgo de eritema polimorfo
- Riesgo de reacción cutánea grave
- Riesgo de trastorno metabólico
- Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
- Información al paciente: riesgo de hipotensión
- Interrumpir la lactancia durante el tratamiento
- Ajustar la posología en función de la tolerancia
- Ajustar la posología en función de la respuesta clínica
- Información al paciente: consultar a su médico en caso de aparición de fiebre o infección
- Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
- Riesgo de miocarditis
- Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
- Suspender el tratamiento en caso de síndrome neuroléptico maligno
- Riesgo de apnea del sueño
- Riesgo de abuso
- Información para profesionales sanitarios: informar al paciente de los efectos adversos cardiovasculares del tratamiento
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
- Suspender el tratamiento en caso de miocardiopatía