Acido Valproico 250mg, 1 comprimido
Laboratorio: Andrómaco
Principio activo: Acido Valproico 250mg
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Advertencias
- No consumir alcohol durante el tratamiento
- Idea suicida
- Medicamento teratogénico
- Riesgo de hepatopatía
- Establecer progresivamente la pauta posológica
- Seguir un régimen higiénico-dietético
- Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
- Riesgo de empeoramiento de la epilepsia
- Vigilancia de la función hepática antes del inicio del tratamiento
- Vigilancia de la función hepática durante los 6 primeros meses de tratamiento
- Vigilancia de la hemostasia antes del tratamiento y durante el mismo
- Riesgo de pancreatitis
- Riesgo de trastorno cognitivo
- Riesgo para la capacidad reproductora
- Riesgo de síndrome extrapiramidal
- Riesgo de aumento de peso
- Riesgo de síndrome de DRESS
- Interacción con alimentos: alcohol
- Riesgo de aumento de las transaminasas
- Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
- No asociar a un tratamiento que contenga la misma sustancia
- Riesgo de reacción cutánea grave
- Utilizar un método anticonceptivo eficaz en la mujer antes del inicio del tratamiento
- Utilizar un método anticonceptivo eficaz en el hombre durante el tratamiento y, luego durante 3 meses después de la suspensión del tratamiento
- Riesgo de trastorno inmunológico
- Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas hepáticas
- Riesgo de hiperamonemia
- Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
- No masticar
- Administrar preferentemente durante la comida
- Información para profesionales sanitarios: explicar el programa de prevención del embarazo
- Control mediante test de embarazo antes del inicio y durante el tratamiento
- Información del paciente: informar sobre este tratamiento en caso de intervención quirúrgica
- Control hematológico antes del tratamiento, después a los 15 días y al final del tratamiento
- Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo de reacciones cutáneas graves
- Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo teratógeno y de la necesidad de utilizar anticonceptivos
- Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
- Suspender el tratamiento en caso de embarazo
- Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
- Información para profesionales sanitarios: informar al paciente de los riesgos del tratamiento para el feto en caso de embarazo
- Riesgo de síndrome hemorrágico en el recién nacido de madre tratada
- Información para profesionales sanitarios: entregar al paciente una tarjeta de información
- Utilizar en la pareja un anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante los 3 meses después de la suspensión del tratamiento
- Información para profesionales sanitarios: entregar y explicar al paciente el prospecto del medicamento
- Información del paciente: consultar a su médico en caso de planificación o sospecha de embarazo
- Información del paciente: riesgo de aumento de peso
- Información del paciente: no suspender el tratamiento sin consultar a su médico
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
- No administrar con una bebida caliente o un alimento caliente
- Información para el paciente: consulte a su médico en caso de empeoramiento de las convulsiones
- No donar esperma durante el tratamiento y hasta 3 meses después de suspender el tto
- Suspender el tratamiento en caso de aumento de los niveles de enzimas pancreáticas
- Riesgo de hipocarnitinemia
- Información para pacientes: notificar cualquier signo de hiperamonemia
- Información para pacientes: consultar hay sospecha o planificación de un embarazo en la pareja del hombre en tratamiento
- Información para profesionales sanitarios: recoger firmada la declaración de información sobre los riesgos para el feto en caso de embarazo, renovar 1 vez/año